「一人じゃない」を伝えたい

術後の体調などにもよりますが、主治医からOKが出れば職場復帰は可能ですし、術後の感染症等がない場合は、半年もすると免疫抑制剤を服用すること、感染に気を付ける等の注意点はありますが、ほぼ一般の方と変わらない生活が可能です。

透析者は週３回4時間〜の人工透析を受けに行くので、ライフスタイルも透析に合わせることが必要です。（腹膜透析はメニューや方法が人それぞれです）移植者は免疫抑制剤を決まった時間に服用する、定期外来を必ず受診（最初は回数は多いものの、月１から２ヶ月に一度くらいになる方も）します。移植後は食事制限や水分制限は基本的になくなりますが、私はタンパク質の制限を現在もゆるくかけています。水分制限はなくなり、むしろ意識して飲むようにしています。

一度移植腎臓が機能しなくなった私からお話しますと、「ここまできたらもう安心！」と言える日は、正直移植者である限り、私の場合はないのかもしれません。移植者であることを気遣いながらの生活になるかと思います。2026年の3月で移植後丸４年になりますが、夫とはいえ他人の臓器が入っていること、それを免疫抑制剤でうまくコントロールしてること、規則正しい生活をすること等当たり前のことを当たり前に行い生活をする、しか長期生着の道はないのかもしれないと思っています。

引け目を感じながら生きるということは、意識すらしたことがないですが、ドナーの主人も同様なのかもしれません（今度聞いてみます）言いたいことを伝え合いながら、お互いを尊重しながら夫婦として2000年より生活をともにしていますが、我が家の場合は佐賀県への転居もあり、透析をしながらでは大変だろいうということと、障害のある息子のこともあり、夫婦間生体腎移植をして家族３人で長生きをしようということで決意をして現在にいたります。なので引け目を感じることは、今のところありません。

1992年の一度目の献腎移植の時は、退院し１ヶ月後には社会復帰をしていました。
二度目の夫婦間生体腎移植の時は仕事をしていませんでしたが、一度目と同様に退院後１ヶ月くらいでほぼ以前と同様の生活が送れるようになりました。（現在はフルリモートの営業事務とフリーランスの二本立ての仕事をしています）

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